Domande frequenti (Filippine)

Solo firma il modulo e fare la valutazione

Il modulo di consenso è incluso nella ordinato il kit per la raccolta del DNANella scelta del DNA Diagnostics Centre per l'analisi del DNA, che utilizzerete il nostro laboratorio per il campione di DNA solo per il test che hai selezionato. Il campione di DNA e i risultati non saranno ceduti a nessuno se non con le istruzioni da voi o da un ordine del tribunale. I risultati dell'esame del DNA verrà inviata due settimane (giorni lavorativi) dal ricevimento del campione. Si tratta di una relazione documentata che dice chiaramente che, se esiste un rapporto biologico o meno.

Il DNA si trova nella saliva, che contiene le celle delle guance tramite tampone buccale.

La preoccupazione che abbiamo è quello di assicurare che sufficienti le cellule vengono raccolte per l'analisi. Il tempo che avete raccolto il campione per la gente di destra e di equipaggiati con le etichette del campione, non c'è modo che qualunque cosa tu faccia influenzare l'analisi del DNA. Incoraggiamo il test del DNA tra cui la madre, perché la sua partecipazione fornisce importanti informazioni genetiche che possono accelerare e fornire analisi diretta. Ma, se questo non è possibile, può ancora noi recensione la paternità e fornire risultati definitivi. Dettagli di pagamento può essere completa on-line o quando si restituisce o inviato il kit per la raccolta con il DDC. Se si desidera pagare, allo stesso tempo, il ritorno del kit, si accettano contanti, assegno, vaglia postale o Un esame standard di paternità è equivalente a. Per i casi più complessi sono più costosi a malapena. Si prega di controllare ogni singolo recensione, accedendo al link qui sotto. Alcuni casi possono richiedere ulteriori copie dei rapporti fra i membri della famiglia. Sì, spesso abbiamo clienti che la condotta dell'esame in un paese e il resto all'estero. In questo caso, si prega di chiedere a noi per inviare un kit con lo stesso numero di serie nella stessa posizione. Il tampone buccale si presenta come un lungo cotton fioc.

La testa del tampone è molto più dura rispetto alla testa di un regolare batuffolo di cotone.

Aiuta facilità di recupero delle cellule sulla superficie della guancia all'interno della bocca.

Il tampone è situato all'interno dell'attuale kit pangkoleksyon.

Non è necessario preoccuparsi di commettere errori

Il kit dell'esame del DNA contenente il tampone buccale che è stato utilizzato per ungerti o un tampone all'interno della bocca con l'interno della guancia per ottenere le cellule della guancia.

Le celle della guancia contiene il DNA.

Non ci sono aghi usati è indolore e non invasivo.

Il DNA nelle cellule della guancia o del follicolo di capelli è lo stesso DNA nel sangue.

Non vi è alcuna differenza nella precisione del test del DNA, se per essere utilizzata sia nel campione. Il tampone che di cotone, mentre il tampone utilizzato da DNA Diagnostics Center è realizzata in Dacron. Questo è un diverso tipo di materiale che aiuta nella raccolta di più di DNA, prima della trasformazione.

Fintanto che il tampone è nahayaang secco, è ok.

Anche se non vi è alcuna garanzia che esso fornisce il campione è disponibile, nessun tecnico data di scadenza del campione.

Se il campione è coperta quando non viene lasciato ad asciugare, molto probabilmente era mai il tampone dello stampo e distrutto il campione. Il Pool Genico è tutte le informazioni genetiche potenzialmente utilizzato da un individuo. Ogni persona riceverà la metà di loro informazione genetica dalla madre e metà dal padre.

Controllando su una madre, del bambino e del presunto padre per l'analisi di paternità, siamo in grado di trasformare conto l'informazione genetica del bambino da sua madre biologica.

La metà rimanente sull'informazione genetica del bambino deve venire da suo padre biologico.

Il confronto del DNA modelli del bambino per il presunto padre, può essere determinato noi se il presunto padre è il padre biologico del bambino. Ogni presunto padre si presume sia l'iniziale di probabilità di essere il padre pari al cinquanta possibilità prima di completare l'esame.

L'indice di paternità (PI), per ogni indagine utilizzato è un rapporto di verosimiglianza ed è definito come la probabilità che il presunto padre ha dato il necessario DNA al bambino diviso la probabilità che una persona a caso ha dato il necessario DNA al bambino.

Il PI per tutte le indagini utilizzati sono unite mediante la moltiplicazione, per dare un combinato di paternità index (CPI). La probabilità di paternità (POP) è indicato come uno - (- CPI), che moltiplicato per le centinaia di fornire la quantità di percentuale. Se il DNA, il motivo di un presunto padre non corrisponde con il bambino, il PI per indagine è. L'Indice di Paternità o PI dà il vantaggio che il presunto padre con un corrispondente allele è il padre biologico del testati bambino. La frequenza di ciascun segmento di DNA (alleli) nella popolazione di persone varia a seconda delle dimensioni degli alleli e la gara del presunto padre. La proliferazione delle dimensioni degli alleli differisce in gara diverse se è così, conoscendo la gara del presunto padre è importante per l'analisi statistica. I database sono disponibili per Caucasico, Neri, Ispanici e Asiatici gara. Se la gara non è certo, possiamo utilizzare il più basso PI di tutte le razze. Questo è un conservatore metodo per il calcolo della probabilità di paternità (POP).

La frequenza dell'allele a è nadedetermina se gaana molte persone nel database con la dimensione di allele, diviso per il numero totale di individui nel database.

Il risultato di frequenza viene utilizzato per calcolare il PI. Se sei un individuo che è Bi-Razziale gara o di una gara in cui il database non è disponibile, il calcolo viene fatto sulla base di una stessa razza (E. g, Caucasica e Nero database di frequenze). Il più basso PI in ogni indagine sono stati utilizzati per calcolare il Combinato Indice di Paternità (CPI) o POP. Il risultato è il più conservatore valore per il POP. Il il gene è composto da quattro elementi chimici (nucleotidi) adenina, citosina, guanina e timina. La sequenza di nucleotidi che determina la sequenza genetica.

Nella mutazione di uno o più nucleotidi volontà di cambiare o scomparire in sequenza.

Qualsiasi individuo che fare il test del DNA può avere una mutazione. Se c'è stata una mutazione nella parte del DNA utilizzato per il test del DNA, i risultati non sono di corrispondenza tra la madre e il bambino, per il bambino e per il presunto padre. I risultati della singola esclusione di un'indagine e di due individui partita su tutti i restanti indagini utilizzati nella valutazione. Quando c'è un sospetto di mutazione, di ulteriori indagini è utilizzato per confermare che una mutazione si è verificato e non di esclusione. Ai fini del calcolo del PI e POP le frequenze di mutazione di una particolare indagine.

L'esclusione è confermata l'analisi del DNA quando i due non corrispondono il visto. Se la persona è deceduta, una valida campione di DNA può essere disponibile in memoria, se l'autopsia fatta e nakapagtago il coroner del campione.

Ci possono essere anche valida esempio se, prima di morire, è ottenere tessuto ospedale o laboratorio per ulteriori analisi. Nel regno UNITO, le pelli di ospedali campione entro un determinato periodo di tempo e l'esecutore della tenuta ha la possibilità di richiedere il campione per ulteriori analisi. Se non vi è alcuna disposizione di esempio, può fornire un campione di DNA dei membri della famiglia: genitori, fratelli e figli del defunto per un diverso tipo di analisi del DNA.

Il test del DNA verrà fatto a stabilire le relazioni biologiche quando Si è messa in discussione.

L'allele dimensionamento può essere fatto bagokamatayan i risultati del DNA sarà disponibile in qualsiasi momento, se mai c'è una sfida alla Volontà basata sul biologico sconosciuto relazione. Esso è spesso utilizzato per le persone che sono di alto profilo, ricchi, o la paura dei loro desideri, sarà una sfida per loro la morte. Altre analisi come post mortem, il DNA, la ricostruzione, la revisione del nonno o della nonna, e la valutazione nei fratelli possono anche essere in grado di stabilire le relazioni biologiche. Se un partito è deceduto o non disponibile, gli altri membri della famiglia in grado di fornire loro i campioni di DNA per aiutare nella costruzione di DNA che potrebbe essere stato il contributo di tali soggetti. Molti membri della famiglia necessaria, compresi i genitori, completa o mezza fratello o figlio del trattato persona. La quantità di genetica ricostruzione dipende dal numero di familiari disponibili per l'analisi. Il nonno è una buona opzione per il test del DNA quando il presunto padre non è disponibile. Il nonno e la nonna ha dato a tutti dei geni nei loro figli, che i presunti genitori. In così, partita il nonno - nonna ai nipoti allo stesso la correttezza dei presunti genitori. Se il padre non era disponibile per la revisione, ma con una nota il bambino, può rivedere il noto figlio e del presunto bambino per determinare se sono fratelli o fratellastri. La madre o madri di testate, anche i bambini sono invitati a fornire campioni di DNA se sono disponibili. L'analisi di paternità, al fine di determinare correttamente il padre biologico sta diventando una richiesta comune da adospyon genitori e professionisti, e per solidificare il procedimento. Anche se gli altri nel processo di adopsyon, fatica a trovare il padre biologico per paterno rinuncia (un abandona come il padre) è ormai diventata una priorità alta dal momento che pubblicizzare i casi di Baby Richard. L'analisi di paternità serve come prova che ha trovato il padre biologico e ha la conoscenza e la partecipazione al procedimento. Per gli studi in il collegamento delle cause biologiche delle malattie e condizioni mediche gravi, come la definizione padre biologico è incoraggiata. Perché se non c'è identità del padre biologico, la metà delle informazioni mediche del bambino non sa e non può trovare fino a quel momento sarà necessario. Esempio di procedura di valutazione di paternità, la presunta madre non è esaminato con le richieste per i bambini. Recente pubblicizzare casi in cui napagpalit il bambino, essere portato a iimplementa di principi nel caso in cui questo accade. In pagkumpara del DNA modello del figlio di lui madre, si fa a determinare se la presunta madre è la madre biologica del bambino.